DHEA的生理变化规律显示它与人体发育-成熟-老化-衰老的变化密切相关。DHEA是控制人体生命活动全过程最重要的生物活性分子之一。它通过促进三个主要方面的生命活动使人体达到成熟的最高峰。

盐酸加替沙星。化学名：1-环丙基-6-氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐。分子式：C19H22FN3O4·HCl分子量：411.86

吡喹酮对虫体可起两种主要药理作用：（1）虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞bai钙离子丧失有关。

在1995年6月美国纽约科学院举办的“DHEA与衰老”研讨会上，大多数与会者认为DHEA有抗癌和延年益寿的作用。此结论经过各方面的炒作，曾经形成一股抢购DHEA产品的浪潮，但是，如同科学对其他延缓衰老产品一样，多数科学家DHEA的认识是比较客观的，就是DHEA的研究和发现者博利本人，也是十分谨慎。

25岁以后DHEA的量开始降低，30岁以后就迅速下降，平均每10年下降22%。随之，大脑功能、性功能、体能也逐渐降低，人体开始老化。90岁的人，其DHEA的分泌仅相当于20岁时的10%。

对照品溶液的制备 精密称取吡喹酮对照品约100mg，置10mL量瓶中，精密加内标溶液5mL，振摇使溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。

每1kg体重20mg(绦虫),一次服完，7-10天再服用一次；每1kg体重100mg（犬肺吸虫）,均分二次,一日内服完；每1kg体重75mg（犬华支吸虫、囊尾蚴），一次服完。可碾成粉末状用食物包裹后投喂。

静脉滴注：每次400mg，每天一次，具体参照下表(表1)。本品与口服片剂具生物等效。疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服片剂，无须调整剂量。

在其中一个实施例中，所述加替沙星环合酯为加替沙星环合酯粗品，所述加替沙星环合酯粗品中加替沙星环合酯的质量百分含量为95％～97％。

1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester)CAS: 112811-71-9化学式: C16H15F2NO4

大鼠在妊娠后期最初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生儿和围生期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎儿毒性。

一是促进脑细胞突触的再生和延伸，使大脑功能达到高度成熟；二是它是男女性激素的主要来源，雌激素的70%，雄激素的50%来自DHEA，所以，DHEA的高峰时期也是男女性激素的高峰期，性功能因此也达到最强盛；

加替沙星蛋白结合率约为20%，与浓度无关。加替沙星广泛分布于组织和体液中。唾液中药物浓度与血浆浓度相近，而在胆汁、肺泡巨噬细胞、肺实质、肺表皮细胞层、支气管粘膜、窦粘膜、阴道、宫颈、前列腺液、精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。

　2、喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张，激动，失眠，焦虑，恶梦，颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化，癫痫和存在癫痫发作因素等，使用本品应慎重。

吡喹酮作为原料被广泛用于动物驱虫药。总的来说，吡喹酮片是较理想的新型广谱驱虫药，但是就国内目前的状况来说，用做宠物药品的却不是很多，

（2）虫体皮层损害与宿主免疫功能参与：吡喹酮对虫体皮层有迅速而明显的损伤作用，引起合胞体外皮肿胀，出现空泡，形成大疱，突出体表，最终表皮糜烂溃破，分泌体几乎全部消失，环肌与纵肌亦迅速先后溶解。在宿主体内，服药后15分钟即可见虫体外皮空泡变性。

且口服吸收好，反复给药在体内无蓄积性，副作用的发生率为3.5％。鉴于上述优点，开发研制普卢利沙星能够取得较大的经济效益和社会效益。在普卢利沙星的合成中，式(II)化合物为重要中间体。

1．加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品不宜与IA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺)或 Ⅲ类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物 (如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药)的患者慎用本品。

谢与营养系统：周围性水肿。神经系统：多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张、眩晕。呼吸系统：呼吸困难、咽炎。 皮肤及皮肤软组织：皮疹、出汗。特殊感官：视觉异常，味觉异常、耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难、血尿。

英文别名：1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid; 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

根据文献报道，多次给药临床试验中，22%受试者的年龄大于65岁，10%受试者的年龄大于75岁，未见在对老年患者的安全性和有效性方面与青年患者有显著差别。但随年龄增加，肾功能会出现生理性减退，应根据其肾功能情况决定用量。

此时，人体的脑功能、性功能和体能都处在最佳状态，表现出思维活跃、记忆力强、性欲强烈、性力强大、生育力强、体能充实、体力强劲。这使人体整体精力充沛旺盛。这个时期就是人生命活动的青春时期，相当于18〜25岁的年龄阶段。

不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量，应严密观察(包括心电图监测)并给予对症和支持治疗。充分水化，但血液透析(每4小时约消除14%)和连续性活动性腹膜透析(8天约清除11%)不能有效地从体内将加替沙星清除。

他认为DHEA可以提高生活质量，缓解因衰老而产生的疲劳和虚弱等，但并不一定能延长人的寿命。他特别强调，人的衰老是由多种因素引起的，仅靠一种药物是不可能达到延缓衰老的目的。

　10．本品在配制供静脉滴注用每毫升2毫克浓度的静脉滴注液时，为保证滴注液与血浆渗透压等张，不宜采用普通注射用水。

恩诺沙星，喹诺酮类抗生素的一种，具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速、体内分布广泛及与其他抗生素之间无交叉耐药性等特点，预防和治疗畜禽的细菌性感染及支原体病有良好的效果，在猪病防治中，对包括绿脓杆菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌、巴斯德氏菌属、丹毒丝菌、博德特氏菌、葡萄球菌、支原体属和衣原体也有效。

闪点：321.4°C蒸汽压：1.26E-15mmHg at 25°C性状：为微黄色结晶性粉末贮法：避光、密闭，凉暗处保存

单纯性合复杂性泌尿道感染 由大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、起义变形杆菌所致。肾盂肾炎 由大肠埃希氏菌所致。男性非复杂性尿道感染 由淋球菌所致。女性非复杂性宫颈和直肠感染 由淋球菌所致。

由于喹诺酮类的抗菌活性呈浓度信赖性，因此在这类病人中，血药峰浓度轻微增高，并不降低加替沙星的疗效。故该类患者使用本品无须调整剂量。尚无重度肝损害病人中加替沙星的药代动力学资料。