内服后消化吸收快速，80%之上的药品可从肠胃消化吸收。血药最高值于1小时上下抵达，药品进到肝部后迅速新陈代谢，关键产生甲基类化合物，仅少量未新陈代谢的吡菌胺进到体循环。

用以由比较敏感病原菌而致的漫性急性支气管炎亚急性发病，急性鼻窦炎、小区得到性肺炎、单纯尿道感染(慢性膀胱炎)和多元性尿道感染、亚急性急性肾盂肾炎、男士衣原体性尿道发炎或结肠感柒和女士衣原体性子宫感柒。

邻硝基苯胺作为染料中间体和拍照防灰剂原材料，也可以用以化肥三唑酮的生产制造

喹诺酮类药物过敏者、怀孕及哺乳期间18岁以下病人禁止使用。

中文名字：加替沙星汉语别称：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-叔丁基-7-(3-羟基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧基英文名字：Gatifloxacin

取本品，在105℃干躁至恒重，减失净重不可过0.5%（2010年版中国药典二部附则ⅧL）。取本品1.0g，依规查验（2010年版中国药典二部附则Ⅷ N），遗留下沉渣不可过0.1%。

以3-羟基吡啶为原材料,先与双氧水反映转化成N-氧-3-羟基吡啶,随后在缚酸剂二异丙基胺存有下,在有机溶剂中滴加三氯氧磷为钛酸异丙酯剂开展环钛酸异丙酯,获得2-氯-5-羟基吡啶和2-氯-3-羟基吡啶的化合物,选用结晶体和精馏塔法像融合的分离出来技术性,可各自获得2-氯-5-羟基吡啶和2-氯-3-羟基吡啶。2-氯-3-羟基吡啶开展主链钛酸异丙酯获得2-氯-3-三氯羟基吡啶,进一步水解反应可获得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧基(2-氯维生素b3)。

本品对少年儿童，青少年儿童(18岁以下)的功效和安全系数并未创建，现阶段不强烈推荐应用。

脱氢表雄甾酮，乳白色晶形粉末状。溶点149-151℃。能溶解苯、酒精、医用乙醚、难溶解氯仿、乙醚。生产制造甾体激素药品和紧急避孕的关键原材料。

加替沙星在世界各国临床研究中的副作用为恶心想吐，阴道炎症，拉肚子，头疼、晕眩。发病率较低的药品有关不良反应包含：全身上下反映：超敏反应，寒颤，发烫，背疼和胸口痛。

（2）虫体表皮层危害与寄主免疫功能参加：吡喹酮对虫体表皮层有快速而显著的损害功效，造成合胞体表皮发胀，发生空泡化，产生大疱，突显表皮，最后外皮糜乱溃破，代谢体基本上所有消退，环肌与纵肌亦快速依次融解。

做为在吸血虫病瘟疫区辛勤劳动，长期需避免 尾蚴入侵的肌肤护理药，吡喹酮涂肤卫生纸摆脱了过去运用脂膏、喷雾安全防护时间较短和应用性差的缺陷。

临床研究中所闻副作用多属轻微，关键常见于静脉血管给药部分和消化道及中枢神经系统，包含静脉血栓、恶心想吐、反胃、拉肚子、头疼及晕眩等。

新英格兰医学期刊也报导，DHEA有使女性性欲望提升 的功效。她们将24名有肾脏功能不够的女士做为目标，分为2组，一组每日给与50mgDHEA，另一组则给与安慰剂效应。

不适合应用高过强烈推荐使用量的医治。如产生亚急性过多，应严实观查(包含心电图检查检测)并给与对症治疗和支持治疗。充足凝固，但血透(每4钟头约清除14%)和持续性活跃性腹膜透析(8天约消除11%)不可以合理地从身体将加替沙星消除。

2-氯维生素b3在化肥层面，可用以生成灭草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺、农药杀菌剂啶酰菌胺等。

硫酸加替沙星。化学名：1-环丙基-6-氟-7-(3-羟基-1-哌嗪基)-8-叔丁基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧基盐酸盐。化学式：C19H22FN3O4·HCl含量：411.86

在1995年6月纽约研究院举行的“DHEA与变老”讨论会上，大部分与会人员觉得DHEA有防癌和益寿延年的功效。此结果历经各层面的蹭热点，以前产生一股限时抢购DHEA商品的的浪潮，可是，好似科学研究对别的防衰老商品一样，大部分生物学家DHEA的了解是较为客观性的，便是DHEA的科学研究和发现人博利自己，也是十分慎重。

外型与特性：乳白色或基本上乳白色结晶体粉末状 相对密度：1.22 g/cm3 溶点：136-142ºC 熔点：544.1ºCat 760 mmHg 开口闪点：254.6ºC

①吸血虫病：各种各样漫性吸血虫病选用总使用量60mg/kg 的1~2日治疗法，每天量分2~3次餐间服。亚急性吸血虫病总使用量为120Mg/kg，每天量分2~3次服，连服4日。休重超出60kg者按60kg测算。②华支睾吸虫病：总使用量为210Mg/kg，每天 3次，连服3日。③肺吸虫病：25mg/kg，每天3次，连服3日。④姜片虫病：15mg/kg，顿服。

广谱抗寄生虫感染药。用以吸血虫病、囊虫病、肺吸虫病、包虫病、姜片虫病、棘球蚴病、蜘蛛感柒等的医治和防止 [1]  。

（2）虫体表皮层危害与寄主免疫功能参加：吡喹酮对虫体表皮层有快速而显著的损害功效，造成合胞体表皮发胀，发生空泡化，产生大疱，突显表皮，最后外皮糜乱溃破，代谢体基本上所有消退，环肌与纵肌亦快速依次融解。在寄主身体，吃药后15分钟即由此可见虫体表皮空泡化转性。

1、加替沙星与别的喹诺酮类药物相近，可合心电图检查QTc间期增加。在身患QTc间期增加，低血钾未改正或亚急性心脏供血不足病人中，应防止应用本品，本品也不适合与IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)及Ⅲ(胺碘酮，索他洛尔)和能延长心电图检查QTc间期的药品，如西沙比利，罗红霉素，三环类抗抑郁药物共用。

相关产品：莫西沙星碳链 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-叔丁基-4-氧代-3-喹啉羧基乙酯1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-叔丁基-4-氧代-3-喹啉羧基乙酯(加替沙星化工中间体)1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-叔丁基-4-氧代-3-喹啉羧基乙酯1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-叔丁基-4-氧代-3-喹啉羧基乙酯

加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化学物质，身体之外具备应谱的抗革兰氏阳性菌阴性和阳性微生物菌种的特异性，其R-和S-对映体抑菌特异性同样。本品抑菌功效是根据抑止病菌的DNA转动酶和拓扑异构酶IV，进而抑止病菌DNA复制、基因表达和修复。

本品为浅黄翠绿色或浅绿色的澄澈液态。(1)2ml：0.3g(以加替沙星计)；(2)2ml：0.4g(以加替沙星计)。

2、鱼种出血病，细菌性肠炎，烂鳃病，烂尾楼、赤鳃，鲤鱼乌头瘟，鱼种弧菌病。

喹酮对虫体表皮层有快速而显著的损害功效，造成合胞体表皮发胀，发生空泡化，产生大疱，突显表皮，最后外皮糜乱溃破，代谢体基本上所有消退，环肌与纵肌亦快速依次融解。在寄主身体，吃药后15分钟即由此可见虫体表皮空泡化转性。

加替沙星，为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化学物质，身体之外具备广谱性的抗革兰氏阳性菌阴性和阳性微生物菌种的特异性，其R-和S-对映体抑菌特异性同样。加替沙星的抑菌功效是根据抑止病菌的DNA转动酶和拓扑异构酶IV，进而抑止病菌DNA复制、基因表达和修复。

3、牛乳，碳酸氢钙，西咪替丁，氨茶碱，法华令，优降糖或咪达唑化与本品另外服食末见产生相互影响。

　5、有报导接纳包含本品以内的基本上全部的抗菌药物的医治后很有可能产生轻微到至死性伪膜性肠炎。因而，对应用一切抗菌药发生拉肚子的患者应考虑到这一确诊。伪膜性肠炎的确诊创立后，即应逐渐医治。

400Mg每天一次静脉输液的均值恒定半衰期最高值和谷值各自约为4.6mg/L和0.2mg/L。加替沙星片内服与本品静脉输液微生物等效电路，内服的肯定溶出度约为96%，且静脉输液后l钟头的药动学与内服同样使用量片状同样，提醒静脉输液和内服二种给药途径可更替应用。

本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均合理。对虫体能起二种关键药用价值：（1）虫体全身肌肉产生强直性收拢而造成经挛麻木。血吸虫触碰较低浓度的吡喹酮后仅20秒左右虫体支撑力即提高，药浓度值达毫克/L之上时，虫体瞬即明显肌肉萎缩。虫体牵张反射很有可能与吡喹酮提升虫体细胞质的渗透性，使体细胞内钠离子缺失相关。