1 有头昏、头痛、乏力、腹痛、腹胀、关节酸痛、腰酸、恶心、腹泻、失眠、多汗、肌束震颤及早搏等。一般不需处理可自行消失。

急性窦炎 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致。社区获得性肺炎 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡 萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、嗜肺军团菌所致。

一是促进脑细胞突触的再生和延伸，使大脑功能达到高度成熟；二是它是男女性激素的主要来源，雌激素的70%，雄激素的50%来自DHEA，所以，DHEA的高峰时期也是男女性激素的高峰期，性功能因此也达到最强盛；

每1kg体重20mg(绦虫),一次服完，7-10天再服用一次；每1kg体重100mg（犬肺吸虫）,均分二次,一日内服完；每1kg体重75mg（犬华支吸虫、囊尾蚴），一次服完。可碾成粉末状用食物包裹后投喂。

单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎)：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌等所致。

本品为淡黄绿色或黄绿色的澄明液体。(1)2ml：0.2g(以加替沙星计)；(2)4ml：0.4g(以加替沙星计)。

首剂静脉注射或口服加替沙星后，血清胰岛素一过性轻度增加和血糖降低。经优降糖治疗已控制病情的糖尿病人多次口服本品，虽服药后血清胰岛素浓度降低，但无血糖水平变化。

盐酸加替沙星片，适应症为本品主要用于治疗下列敏感菌株引起的感染：慢性支气管炎急性发作 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌所致。

皮肤及皮肤软组织：皮疹、出汗、皮肤干燥及瘙痒。特殊感官：视觉异常、味觉异常、耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难。

其对革兰氏阳性菌和阴性菌都有很好的活性，特别是对绿脓杆菌为首的革兰氏阴性菌的抗菌活性远远超过其他沙星类药物，也超过目前上市的其它抗生素药物；

致癌性： B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg[以每天全身暴露量(AUC)计，约为人最大推荐剂量的0.13和0.18倍]；Fischer344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(以AUC计，约为人最大推荐剂量的0.81和0.36倍),

与肾功能正常受试者相比，中度肾功能不全者的加替沙星的全身暴露量增加2倍，重度肾功能不全者增加4倍。平均峰浓度略有增高。建议肌酐清除率<40ml/min，包括需要血液透析或腹膜透析者，加替沙星减量使用。(见用法用量)。

喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。

CAS号： 853-23-6 分子式： C21H30O3 分子量： 330.47 纯度： ≥98% MDL号： MFCD00021119 EC号： 212-714-1

甲磺酸加替沙星注射液，适应症为用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。

少见的临床相关不良事件包括：全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。心血管系统：高血压、心悸。

本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用：（1）虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子丧失有关。

盐酸加替沙星片和左氧氟沙星、诺氟沙星胶囊等都是一类药物，但其耐药性比较低，同时其消炎、抗感染的效果也比较好，尤其是对泌尿系的感染效果较好，所以吃了后也就可控制尿道的炎症，改善因尿道感染导致的尿频、尿急、尿痛、尿不畅以及尿脓等。

类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的II型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。

大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生儿和围产期的死亡率升高。这些发现提示了本品的胎儿毒性。

这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退，应根据肾功能情况，决定用量。 中度肝功能不全病人，一次口服400mg加替沙星，血药峰浓度和曲线下面积值较正常肝功能受试者分别轻度增高32%和23%。

口服，成人一次0.2g(二片)，一日二次，疗程7-14天。男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染，一次0.4g(四片)，单剂口服。

氟喹诺酮类抗菌药物为最新一代的广谱抗菌药，在临床上有着广泛的应用。普卢利沙星是由日本新药公司和明治制果公司共同研制开发研究的新一代氟喹诺酮类抗菌药，于2002年7月31日获准在日本上市。

为广谱抗吸虫和绦虫药物。适用于各种血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病以及绦虫病和囊虫病。

相关产品：莫西沙星主链 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(加替沙星中间体)1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯

甲磺酸加替沙星比加替沙星结构上多了一个甲磺酸，但是药理性质不同，相比较来说甲磺酸加替沙星化学性质稳定，毒副作用小，不易产生耐药性。加替沙星副作用偏大。二者作用相同。

　功能主治：敏感病原体所致的各种感染性疾病，如慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎等，会引起严重的血糖紊乱

　2、革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、病奈瑟菌、奇异变形杆菌。3、其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。

遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。

（1）取本品，加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在264nm与272nm的波长处有最大吸收。

DHEA是人体自身合成的一种生物活性分子，它是人体内许多激素的前体，所以也称为调节激素。它的分泌部位是肾上腺，随年龄增长而逐步减少其分泌量。DHEA在20世纪40年代被发现。

甲磺酸加替沙星 加替沙星属第四代氟喹诺酮类抗菌药，具有抗菌谱广、血药浓度高、体内分布广、半衰期长、绝对生物利用度高、化学性质稳定，毒副作用小，不易产生耐药性等特点，其抗感染综合指数是已上市喹诺酮类中最高者。本品适用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织、消化系统等疾病。

本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用：（1）虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/l以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子丧失有关。（2）虫体皮层损害与宿主免疫功能参与：吡