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10.本品在配制供静脉滴注用每毫升2毫克浓度的静脉滴注液时,为保证滴注液与血浆渗透压等张,不宜采用普通注射用水。
抗菌实验结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具抗菌活性: 1. 革兰阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、凝固酶阴性葡萄球菌属、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。
8.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量(见用法用量)。
但是大鼠在器官形成期,经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎儿骨骼畸形;经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时,可引起胎儿骨骼骨化延迟,包括出现波形肋骨。提示在此剂量下,有轻度的胎儿毒性。此毒性在其他的喹诺酮类药物也可见。
体外试验和临床使用结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性:l.革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。
第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大,对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用,对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。本类药物中,国内已生产诺氟沙星。尚有氧氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、环丙沙星等。本代药物的分子中均有氟原子。因此称为氟喹诺酮。
急性窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。社区获得性肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、或嗜肺军团菌等所致者。
盐酸加替沙星胶囊可以对尿路感染,还有慢性支气管炎以及肺炎起到治疗的作用。长期生活在粉尘较多的环境中,或者是经常吸烟或吸入呼吸道,大量的有害物质增加,患上慢性支气管炎的可能性,并会伴有咳嗽、咳痰症状,严重的还会导致呼吸困难,可以在医嘱下服用本品来进行治疗,能够有效控制病情的发展。
1、本品主治由敏感菌引起的畜禽呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织、消化系统等疾病,如禽的大肠杆菌病、沙门氏病、传染性鼻炎,鸡奇异变形杆菌病、葡萄球菌病,鸭疫巴氏杆菌病,禽霍乱、慢性呼吸道病,猪喘气病,仔猪黄、白痢,仔猪副伤寒,牛传染性胸膜肺炎、牛出败,牛弧菌性疾病,牛流行性腹泻,羔羊疾病、传染性胃肠炎。
8.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量。
每1kg体重20mg(绦虫),一次服完,7-10天再服用一次;每1kg体重100mg(犬肺吸虫),均分二次,一日内服完;每1kg体重75mg(犬华支吸虫、囊尾蚴),一次服完。可碾成粉末状用食物包裹后投喂。
专家认为,这是由于DHEA本身就是人体自己能产生的来自肾上腺的一种激素,而且与妇女性激素的合成有关,所以当女性的肾上腺机能不足,引起性欲下降或性机能不足时补充DHEA就能增加性欲。
用于由敏感病原体所致的慢性支气管炎急性发作,急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎、男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。
中文同义词:羧酸乙酯;加替环内酯;加替环合酯;羧酸乙烯酯?;莫西沙星杂质G;乙基喹诺酮酯杂质;莫西沙星氟甲氧乙酯;莫西沙星相关化合物1;莫西沙星中间体(母核);莫西沙星主环喹啉羧酸乙酯
7.已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。虽在动物试验和临床试验中,未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施,应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害,应及时就诊。
致癌性: B6C3F1小鼠经掺食给药18月,雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg[以每天全身暴露量(AUC)计,约为人最大推荐剂量的0.13和0.18倍];Fischer344大鼠经掺食给药2年,雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(以AUC计,约为人最大推荐剂量的0.81和0.36倍),
药品是一样的,疗效还要看生产厂家,中国现在生产抗生素的厂家多如牛毛,一些大厂家生产的药品质量较好,疗效高,不良反应发生率低,而一些小厂虽然也通过gmp认证,但由于设备工艺落后等原因,生产出来的药品疗效差,且容易发生不良反应.
①牛肉和猪肉绦虫病:10mg/kg,清晨顿服,1小时后服用硫酸镁。 ②短小膜壳绦虫和阔节裂头绦虫病:25mg/kg,顿服。(3)治疗囊虫病 总剂量120~180mg/kg,分3~5日服,每日量分2~3次服。
加替沙星环合酯 加替环合酯 母核 112811-71-9 品名:喹啉羧酸乙酯 中文化学名:1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 喹啉羧酸乙酯用途:莫西沙星中间体,莫西沙星母核,莫西沙星主环,莫西沙星主链,加替沙星中间体
与此同时,细胞组织也出现老化性的改变,并在此基础上发展成为病变,最终表现为疾病的发生。根据北京国际延缓衰老医学临床研究所的统计,国内高收入阶层的DHEA平均值也只相当于正常水平的35%(平均年龄48岁)。
相关产品:莫西沙星主链 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(加替沙星中间体)1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
加替沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,体外具有广谱的抗革兰阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA的复制、转录和修复过程。
3.牛奶、碳酸钙、西咪替丁、茶碱、法华令、优降糖或咪达唑仑与本品同时服用未见发生相互作用。
在宿主体内,服药后15分钟即可见虫体外皮空泡变性。皮层破坏后,影响虫体吸收与排泄功能,更重要的是其体表抗原暴露,从而易遭受宿主的免疫攻击,大量嗜酸粒细胞附着皮损处并侵入,促使虫体死亡。
门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度的15%~20% 左右,哺乳期患者服药后,其乳汁中药物浓度相当于血清中的25%。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》190图)一致。
虽然老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异,但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退,并无重要的临床意义。老年患者使用本品应根据其肾功能决定用量。
盐酸加替沙星片的适宜人群有很多,详细信息如下,急性窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致。3.社区获得性肺炎
4、本品与地高辛同时使用,未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变,但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。
不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量,应严密观察(包括心电图监测)并给予对症和支持治疗。充分水化,但血液透析(每4小时约消除14%)和连续性活动性腹膜透析(8天约清除11%)不能有效地从体内将加替沙星清除。
加替沙星主要经肾脏排出,肌酐清除率<40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。
4、喹诺酮药物有时可引起严重的甚至致死的过敏反应。以首次发现皮疹或者其他过敏反应时,应立即停用本品。严重过敏反应发生时,可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗,包括吸氧,输液,抗组胺药,皮质激素,增压胺类药物以及气道管理等。