取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

在凝胶剂中加入月桂氮?酮，能有效促进吡喹酮的经皮渗透，体外1%吡喹酮凝胶剂释放实验表明，吡喹酮由凝胶中的释放符合3.68Higuchi方程 [6]  。

他认为DHEA可以提高生活质量，缓解因衰老而产生的疲劳和虚弱等，但并不一定能延长人的寿命。他特别强调，人的衰老是由多种因素引起的，仅靠一种药物是不可能达到延缓衰老的目的。

加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。

操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长263nm处测定吡喹酮（C19H24N2O2）的峰面积，计算出其含量 [3]  。

神经系统：多梦，失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕。呼吸系统：呼吸困难，咽炎。皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗。

加替沙星主要经肾脏排出，肌酐清除率<40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。

实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少，ALT或AST增高以及碱性磷酸酶，总胆红素，血清淀粉酶，电解质异常等。

1、加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可合心电图QTc间期延长。在患有QTc间期延长，低血钾未纠正或急性心肌缺血患者中，应避免使用本品，本品也不宜与IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)及Ⅲ(胺碘酮，索他洛尔)和可延长心电图QTc间期的药物，如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药合用。

皮层破坏后，影响虫体吸收与排泄功能，更重要的是其体表抗原暴露，从而易遭受宿主的免疫攻击，大量嗜酸粒细胞附着皮损处并侵入，促使虫体死亡。

本品对儿童，青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立，目前不推荐使用。

为广谱抗吸虫和绦虫药物。适用于各种血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病以及绦虫病和囊虫病。

供试品溶液的制备 取供试品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吡喹酮100mg），置10mL量瓶中，精密加内标溶液5mL，振摇使溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。

1、本品主治由敏感菌引起的畜禽呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织、消化系统等疾病，如禽的大肠杆菌病、沙门氏病、传染性鼻炎，鸡奇异变形杆菌病、葡萄球菌病，鸭疫巴氏杆菌病，禽霍乱、慢性呼吸道病，猪喘气病，仔猪黄、白痢，仔猪副伤寒，牛传染性胸膜肺炎、牛出败，牛弧菌性疾病，牛流行性腹泻，羔羊疾病、传染性胃肠炎。

新英格兰医学杂志也报道，DHEA有使妇女性欲提高的作用。他们将24名有肾上腺机能不足的女性作为对象，分成两组，一组每天给予50毫克DHEA，另一组则给予安慰剂。

药品是一样的,疗效还要看生产厂家,中国现在生产抗生素的厂家多如牛毛,一些大厂家生产的药品质量较好,疗效高,不良反应发生率低,而一些小厂虽然也通过gmp认证,但由于设备工艺落后等原因,生产出来的药品疗效差,且容易发生不良反应.

加替沙星在国内外临床试验中的不良反应为恶心，阴道炎，腹泻，头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括：全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛和胸痛。

且口服吸收好，反复给药在体内无蓄积性，副作用的发生率为3.5％。鉴于上述优点，开发研制普卢利沙星能够取得较大的经济效益和社会效益。在普卢利沙星的合成中，式(II)化合物为重要中间体。

本品为白色或类白色结晶性粉末；味苦。本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或水中不溶。本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为136～141℃。

实验室测定 方法名称： 吡喹酮片－吡喹酮－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定吡喹酮片中吡喹酮的含量。本方法适用于吡喹酮片。

少见的临床相关不良事件包括：全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。心血管系统：高血压、心悸。

甲硝唑有强大的杀灭滴虫作用，能过在虫体转变为还原形式而破坏其DNA结构，从而损害DNA模板功能，为容治疗阴道滴虫病的首选药物。

由于喹诺酮类的抗菌活性呈浓度信赖性，因此在这类病人中，血药峰浓度轻微增高，并不降低加替沙星的疗效。故该类患者使用本品无须调整剂量。尚无重度肝损害病人中加替沙星的药代动力学资料。

大多数人吃了盐酸加替沙星片以后都不会有啥不舒服的，但也有极个别人吃了后可能会出现嗳气，胃胀以及皮肤瘙痒等。

相关产品：莫西沙星主链 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(加替沙星中间体)1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯

特殊感官：视觉异常，味觉异常，耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难，血尿。

盐酸加替沙星片，适应症为本品主要用于治疗下列敏感菌株引起的感染：慢性支气管炎急性发作 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌所致。

由于尚无列在怀孕妇女进行的充分和严格的研究，所以怀孕期间，只有在本品对母亲的潜在临利益大于对胎儿的危害时才能使用本品。本品可从大鼠乳汁中分泌，但是尚不知是否可从人乳中分泌。由于许多药物可从人乳中分泌，所以哺育期妇女应慎用。

加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎，只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时，才可考虑。

皮层破坏后，影响虫体吸收与排泄功能，更重要的是其体表抗原暴露，从而易遭受宿主的免疫攻击，大量嗜酸粒细胞附着皮损处并侵入，促使虫体死亡。此外，吡喹酮还能引起继发性变化，使虫体表膜去极化，皮层碱性磷酸酶活性明显降低，致使葡萄糖的摄取受抑制，bai源性糖原耗竭。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。

　实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、ALT或/和AST增高，以及碱性磷酸酶、总胆红素、血糖、血清淀粉酶和电解质紊乱等。

恩诺沙星，喹诺酮类抗生素的一种，具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速、体内分布广泛及与其他抗生素之间无交叉耐药性等特点，预防和治疗畜禽的细菌性感染及支原体病有良好的效果，在猪病防治中，对包括绿脓杆菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌、巴斯德氏菌属、丹毒丝菌、博德特氏菌、葡萄球菌、支原体属和衣原体也有效。

用于生产甾体激素药物和避孕药的主要原料，具有抗衰老及蛋白同化作用。主要功能:1.延缓衰老,保持青春活力;2.增强体能,改善情绪和睡眠,提高记忆力;3.改善性功能,提高性欲;4.调节免疫系统功能,提高肌体免疫力，5.减肥； 6.辅助治疗疾病

骨骼肌肉系统：关节痛、下肢痛性痉挛。神经系统：多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张、眩晕、激动、焦虑、混乱及紧张。呼吸系统：呼吸困难、咽炎。

2、血药浓度高、体内分布广、半衰期长、绝对生物利用度高，杀菌力极度强。3、甲磺酸加替沙星抗感染综合指数是已上市喹诺酮类中最高者。4、化学性质稳定，毒副作用小，不易产生耐药性。